恒瑞医药单抗药物SHR

恒瑞医药单抗药物SHR

12月27日,恒瑞医药布告称恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、姑苏盛迪亚生物医药近来收到国家药监局核准签发的SHR-1222注射液《临床试验通知书》,并将于近期展开 I 期临床试验。据悉,SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体,拟用于骨质疏松症。经查询,现在有 romosozumab和 setrusumab 处于临床试验阶段,国内外未有同类产品获批上市,亦无相关出售数据。到现在,该产品项目已投入研制费用约为 2491 万元人民币。

布告全文如下:

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

关于恒瑞医药

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药立异和高品质药品研制、出产及推行的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,到2017年末,共有全球职工15000人,是国内闻名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供货商,也是国家抗肿瘤药技术立异产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

2018年5月,福布斯发布全球最具立异力企业百强榜单,我国共有7家公司上榜,恒瑞医药位列榜单第64位。2017年,公司完成运营收入138.36亿元,税收24.1亿元。

在商场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以立异为动力,打造中心竞争力。公司每年投入出售额10%左右的研制资金,在美国、欧洲、日本和我国多地建有研制中心或分支机构。到2017年末,公司的研制团队已有2500多人,其间包含1700多名博士、硕士及100多名海归人士,有2人被列入国家“千人方案”,多人被列入“江苏省高层次立异创业人才引入方案”。近年来,公司先后承当了国家严重专项课题29项,已有4个立异药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼获批上市,一批立异药正在临床开发,并有多个立异药在美国展开临床。公司累计请求国内发明专利509项,具有国内有用授权发明专利108项,欧美日等国外授权专利177项,专有中心技术取得国家科技进步二等奖2项,我国专利金奖1项。

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

恒瑞医药本着“诚笃守信、质量第一”的运营准则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特征输液、造影剂商场份额在国内商场独占鳌头。现在公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等十多个制剂产品在欧美日上市,完成了国产注射剂在欧美日商场的规模化出售。

恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一向秉承“科研为本,发明健康日子”的理念,以建造我国人的跨国制药集团为总体目标,奋斗进步、勇于立异,不断完成企业发展的新跨过和新打破。

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