天猫医药馆等医药零售渠道全面叫停 原因未名

天猫医药馆等医药零售渠道全面叫停 原因未名

  医药网6月2日讯 来自多个途径的信源显现,从前被各大巨子争抢的第三方渠道药品网上零售事务碰到新的状况。

  日前,继阿里正式承认天猫医药馆已向渠道商家宣告《关于药品类目紧迫管控办法的告诉》,奉告天猫商户需中止药品出售后,A股上市公司太安堂(9.400, 0.00, 0.00%)在投资者互动渠道上谈及天猫医药馆暂停药品出售对公司康爱多网上商城会有必定影响。此外,昨日下午,另一家试点渠道八百方也向南都记者承认,现已收到“叫停”告诉。

  在此状况下,南都记者注意到,已有电商巨子在为新一轮“医药电商相关方针收紧”做准备,部分企业现已在加大自营和加速布局线上线下O2O事务。

  叫停:两家渠道证明但未阐明原因

  现在,网上零售药品第三方渠道试点企业共有3家,分别是阿里的95095医药渠道、广州八百方信息技术有限公司和上海的1号店。到昨日记者发稿时,前述两家渠道企业已清晰被叫停第三方渠道药品网上零售事务。

   “由于这个是集团天猫事务调整,所以是集团的说法”,阿里相关负责人昨日征引阿里巴巴集团的回应向南都记者承认,天猫医药馆将按照河北药监局告诉,活跃协作中止第三方渠道药品网上零售事务,而其他事务保持正常运营。

  但阿里和八百方有关方面均未阐明被叫停的原因。

  昨日,一家网上药店负责人向南都记者剖析称,“这次第三方渠道药品网上零售事务被叫停,或许是与单个B2C药店违法出售药品有关。但后续怎么走,还不好说。”

  另据财新记者征引一名国家食品药品监督管理局人士音讯称,网上售药面对监管环节缺失的问题,总局正在参议解决方案。南都记者昨日多方联络国家食品药品监督管理局,但到发稿时,未能联络上该局相关负责人置评。

  昨日,八百方董事长张小兵在回应南都记者采访时以为,第三方渠道在品类、专业、客观等方面具有优势,当监管标准成熟后,信任必定会有配套的第三方药品零售方针。

  影响:持牌药店不能再在第三方渠道卖药

  揭露材料显现,天猫医药馆2012年正式上线,为具有互联网药品买卖服务资历证书(C类许可证)的药房供给技术支持和服务,一起向在线大药房商家收取最高为成交额3%的佣钱。

  财报标明,天猫医药馆是阿里巴巴运营事务中增加最快的类目之一。2015财年,天猫医药馆的总商品买卖额为47.4亿元人民币,占整个在线医药零售商场过半的比例。现在已有约258家大药房旗舰店入驻,而国内取得互联网药品买卖B 2C车牌的企业约为450家。

  按照阿里的说法,天猫医药馆在职业一向抢先,并具有灵敏的运营才能和坚实的用户根底。依据新的方针改变,他们有决心也有动力对事务形式作相应调整,经过合法合规的方法,更好地服务协作商家、服务顾客。一起,天猫医药馆也将持续与集团的医疗保健事务旗舰阿里健康活跃协作、一起探究展开机会。

  阿里方面表明,这次被叫停后,他们会给商家和顾客一个过渡期。不过,来自广东部分B 2C药店的说法,仍是对天猫医药馆药品品类被叫停略有忧虑。一家现在每年花几亿元购买非阿里流量、但到现在30%的成绩来自天猫医药馆的B 2C药店相关负责人向南都记者坦言,此次叫停多少会对公司药品的网上交 易产 生 影响。由于假如悉数叫停,即意味着具有B2C车牌的药店将不能再在第三方渠道从事药品网上买卖事务。顾客将只能从这些持牌B 2C药店的自建网站购买药品。

  后路:部分企业多元化运营分解危险

  有挨近阿里的人士坦言,此次“叫停”对职业的影响,从成绩而言或许不大,由于O T C药品网上买卖的量自身就不多,但对职业的预期和判别影响较大。据其泄漏,现在尚不能判别第三方渠道往后能否再给持牌B 2C网上药店引流。

  不过,值得注意的是,京东、阿里健康最近动作一再,业界部分企业现已在多条腿走路,以期分解危险。京东自营的医药馆“京东大药房”近来就被爆出正式开业,而京东集团旗下药品零售企业“青岛安吉堂大药房”(下称安吉堂)也浮出水面。

  现在,京东大药房上线了包含男科药品、皮肤用药、神经专科用药、骨科专科用药、心脑血管用药、肝胆用药、妇科用药等在内的多个药品品类。

  众所周知,京东在与第三方联合展开药品自营事务受挫后,已于2014年末正式取得互联网药品买卖服务A证,开端专心于药品买卖服务渠道的开辟。不过,值得注意的是,京东已于2015年11月经过安吉堂正式取得了互联网药品买卖服务C证。

  阿里健康方面,也在企图让事务愈加多元化。继此前传出与华东多家医美组织协作在天猫医药馆开店外,近来又有一家眼科医疗组织宣告,将于6月6日全国爱眼日正式入驻阿里健康、天猫医药馆。而就在第三方渠道药品网上零售事务被河北食药监局叫停的前两日,阿里健康与百佳惠苏禾、德生堂、百草堂、康爱多等65家连锁药宣告建立“中国医药(15.760, 0.00, 0.00%)O 2O前锋联盟”。

  布景:三大渠道相继试点网上零售药品

  2013年11月,国家食药监总局赞同河北慧眼医药科技有限公司95095医药渠道为试点单位,展开全国首家互联网第三方渠道上的药品网上零售试点相关作业。2014年1月,阿里巴巴集团宣告斥资13亿元入主医药电商中信21世纪有限公司,而中信21世纪是95095网站的直接控制者。阿里巴巴后将中信21世纪改名为阿里健康。

  2014年2月,八百方取得了《互联网药品买卖资历证书》A证;4月,国家食药监总局对八百方进行了调研调查。同年7月,八百方取得全国第二家互联网第三方药品网上零售渠道试点资历。

  2014年8月,国家食品药品监管总局正式批复赞同1号店成为互联网第三方渠道药品网上零售试点企业。这意味着一切入驻1号店敞开渠道的药品零售连锁企业,能够在1号店展开药品B2C网络零售事务。

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降压药市场前景宽广!TOP10外资占7席

降压药市场前景宽广!TOP10外资占7席

  医药网12月16日讯 依据南边医药经济研讨所数据中心监测数据,对北京、上海、广州三城市2015年1-3季度的降压类药品零售商场做了剖析,三城市算计前10种类排名中,外资企业就霸占了7个种类,占有高达46%的商场比例。

  依据2014年度高血压临床攻略查询剖析,高血压是一种慢性病,也是最常见的心血管病,俗称“无声杀手”。据了解,不良的日常饮食习气、作业日子压力大、心情动摇大等都是导致高血压的重要要素。据估计,全球高血压每年形成近940万人死于心血管疾病,高血压防治遭到各国高度重视。在我国,高血压患病率低龄化加重,并且呈上升态势。18岁以上成年人患病率高于25%,相当于每4个成年人傍边就有一个高血压,每年因为高血压而导致的过早逝世人数高达200万。

  由此可见,降压药宽广的商场前景、开展情况备受高度重视。本文依据南边医药经济研讨所数据中心监测数据,对北京、上海、广州三城市(下称三城市)2015年1-3季度的降压类药品零售商场做扼要剖析。

  商场呈区域化差异

  从2013年第一季度到2015年第三季度,北京、广州都坚持着比较安稳的低增加率,而上海则每年坚持约10%的同比增加率扩大商场。

  依据降压药零售商场数据剖析(见图1),从2013年第1季度到2015年第3季度,北京、广州都坚持着比较安稳的低增加率,商场趋于陡峭,而上海则每年坚持约10%的同比增加率扩大商场。

  从数据图表调查到北京尽管和广州的商场格式都趋于陡峭增加,可是北京的整体出售额比广州要高。三城市最为热销的降压药品的均匀单价根本坚持同一水平,可是药品销量北京则比广州要高出约3倍。那么是什么原因引起了这样的南北区域商场差异,又是什么原因导致北方的高血压患病率高于南边?从人群流行病学研讨结果看,在我国北方地区高血压患病率高于南边,首要原因是传统上北方地区人食盐量多于南边。再则,北方相对于南边来说,气温偏低,冬季冰冷的时节时刻较长,气温低会影响人体内的肾上腺素水平上升,体内血管缩短然后导致血压升高。并且,北方也会有喝酒御寒的习气,在一些前瞻性调查研讨中证明酒精是高血压一个独立风险要素。依据以上要素,或能解说北京比广州降压药零售商场整体销量要高。

  反观上海则有自己商场特征,每年的第2季度都会呈现降压药零售商场的出售峰值。这是因为上海地处亚热带季风气候,又处于沿海地区,每年的第2季度上海正是春夏替换,再加上越发严峻的“城市热岛效应”,呈现昼夜温差大。并且,每年的6月华东地区进入“梅雨时节”,是全年气温改变最频频的时期。过大的外界环境改变会影响人体一系列神经体液方面的调理,然后使血压比较简单升高。

  化学药称雄商场

  降压类化学药占超越95%的商场比例,而中成药只分得方寸之地。

  现在市面上降压类药品琳琅满目,可是备受顾客热购的仍然是化学药,占超越95%的商场比例,而中成药只分得方寸之地(见图2)。化学药类的降压药品依据效果机理一共分为6大类别,别离是钙离子通道拮抗剂(CCB)、血管严重素Ⅱ受体阻断药(ARB)、血管严重素转化酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂(beta-blocker)、利尿药(DIURETIC)以及其他类(others)。

  从三城市数据算计中,调查到CCB和ARB别离占有商场出售比例的前一、二位,两者算计超越70%以上的商场比例。CCB的降压效果强,对糖脂代谢无不良影响,适用于绝大多数类型的高血压,从性价比和根本医治来选,CCB是抗高血压药的首选。ARB降压效果清晰,维护靶器官效果切当,对糖脂代谢无不良影响,比较合适伴有糖尿病、肾病的高血压患者服用。

  片剂为首胶囊次之

  零售终端商场中片剂类药品占主导方位,包括多半以上的商场,胶囊剂类为辅。

  三城市降压药零售终端商场中片剂类药品占主导方位,包括多半以上的商场,胶囊剂类为辅。片剂剂量精确,含量差异小,生产技术工艺老练安稳,带着服用便利。胶囊剂则以缬沙坦胶囊(商品名:代文)为典型代表,约占有8%的商场比例(见图3)。

  因为高血压是需求长时刻服药,应尽量选用药效长、安全性高的药,为了有用避免靶器官危害,活跃引荐运用一天给药一次而药效能继续24h的长效药。所以安全性、安稳性相对较高的片剂成为首选。

   “老品牌”根深柢固

  在外资企业分割降压药商场的格式中,国企降压药“老品牌”也不甘示弱。

  抗高血压病药品商场一向都是兵家必争之地,三城市算计前10种类排名中,外资企业就霸占了7个种类,占有高达46%的商场比例。苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜,厂家:辉瑞制药有限公司)、缬沙坦胶囊(商品名:代文,厂家:北京诺华制药有限公司)、硝苯地平控释片(商品名:拜新同,厂家:Bayer Schering Pharma AG)等外资老品牌降压药一向稳居榜上,并且商场比例除了络活喜外,其它均相差不大,商场竞争剧烈(见表1)。

  在外资企业分割降压药商场的格式中,国企降压药“老品牌”华润双鹤药业股份有限公司的复方利血平氨苯蝶啶片(商品名:北京降压0号)也不甘示弱。每年都坚持占有约4.5%的商场比例,不亚于大部分外企降压药。华润双鹤的复方利血平氨苯蝶啶片经过4种不同机制,经过直接扩张小动脉,削减水钠潴留,经过调整中枢神经改进症状、安稳心情等起到降压效果相加或起到协同效果,延长了降压效果的时刻,增加了降压效果而减轻了不良反应。因而,复方利血平氨苯蝶啶片(北京降压0号)列入《我国高血压底层办理攻略》(2014年修订版)我国常用的固定复方制剂,以其价格低廉、药效持久成为底层降压药的一个重要种类。

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福建:试行药品出产企业“签认”准则

福建:试行药品出产企业“签认”准则

  福建省食品药品监督办理局2日发表,为了更好地履行药品出产企业质量安全的主体职责,在福建范围内试行药品出产企业“签认”准则。
 
  福建省食品药品监督办理局药品出产监管处有关负责人介绍,签认准则要求药品出产企业对所获批阅作出安全许诺,并把许诺的履行情况归入信誉点评系统,作为施行分级分类监管的依据。而在药品出产企业试行签认准则,也是立异监管方法、探究药品安全社会共治的一个严重行动。
 
  依据“签认”准则要求,企业在收取《药品出产答应证》、《药品出产质量办理标准》证书等各种答应批阅事项的批件之后,要活跃响应“履行药品出产企业主体职责”召唤,签署《福建省药品出产质量安全许诺书》,并对所取得答应批阅作出如下许诺:
 
  ——增强承当药品安全职责的使命感,实在担当起药品质量安全主体职责,实行药品安全榜首职责人责任;
 
  ——严厉恪守《药品办理法》等相关法律法规,严厉履行《药品出产质量办理标准》(GMP),保证药品质量安全,不从事任何影响药品质量安全的违法违规活动;
 
  ——严厉原辅料等物料供货商审计评价,加强物料收购办理,不收购、不使用不契合注册要求的原辅料及直接触摸药品的包装材料;
 
  ——严厉依照药品出产质量办理标准及经同意的处方工艺组织出产,避免药品出产过程中污染、穿插污染以及混杂、过失,不偷工减料、不掺杂使假、不招摇撞骗;
 
  ——严厉树立并履行有用的质量保证系统,严厉出产全过程的质量查验,不做虚伪查验记载,不出虚伪查验陈述,不放行不合格物料及产品,保证产品质量合格;
 
  ——严厉树立实在完好的批出产记载、批包装记载及购销记载,不出产无法溯源的产品、不与无合法资质的单位展开经营活动;
 
  ——严厉履行药品不良反应陈述和监测办理准则,不错报、不漏报、不瞒报药品不良反应/事情,对存在安全隐患的产品,按规则及时召回;
 
  ——严厉施行电子监管,对要求施行电子监管的种类及时上传数据;
 
  ——自动发表企业产品质量信息,不做虚伪广告、不误导大众;
 
  ——活跃合作药品监管部门的监管和辅导,自觉承受社会各界和广阔顾客的监督,诚笃守信,不做违背社会诚信的事,不做不负职责的药品出产者;
 
  ——恪守特别办理药品的有关规则,避免特药流弊事情发作。
 
  现在,“签认”准则已获福建省药学会和福建省医药行业协会活跃响应,已宣布建议要求全省药品出产企业作出许诺。到现在,已有包含福建省福抗药业股份有限公司在内的105家药品出产企业响应召唤。
 
  别的,自“签认”准则试行以来,时间短时间内,福建中合医药股份有限公司、漳州水仙药业有限公司、漳州无极药业有限公司等6家药品出产企业,已首先签署《福建省药品出产质量安全许诺书》。医药网新闻

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移动医疗2.0年代来袭,这些医师将面对赋闲……

移动医疗2.0年代来袭,这些医师将面对赋闲……

  医药网11月17日讯 马云曾说会让医师赋闲,这一句话引发了不小的争辩。移动医疗依然在互联网风口之中,今日,香港艾力彼医院办理研讨中心在广州发布《我国民营医院开展陈述2015》,该中心主任庄一强表明,现在仍处于移动医疗1.0年代,还不能让医师赋闲。若移动医疗2.0到来,恐怕一些印象科医师、病理科医师会赋闲。

  移动医疗没有找到突破口

  最近,一场打断18次的对话成为医疗界热议的工作。在一场峰会上主题为“数字化医疗商业形式比较”,北京大学公民医院院长王杉与春雨医师创始人张锐对话。王杉18次打断张锐讲话。

  香港艾力彼医院办理研讨中心主任庄一强以为,这并非以大欺小的问题。王杉具有医院信息化布景,与移动医疗是两回事。医院信息化就类似于苏宁开了苏宁易购的网店,实质仍是实体店的运营形式,而春雨医师就像淘宝店,两者处于不同的频道。

   “移动医疗没有找到突破口。”庄一强以为,现在好大夫等互联网医疗公司依然处于1.0年代,主要是供给医疗的周边服务,比方网上挂号、查询等。可是它没有添加医疗供给量,仅仅添加了存量的有用供给。“所以它不会让医师赋闲。就好像群众点评网没有办法让厨师下岗相同。”

  一些电脑读片确诊率已达85%

  未来的移动医疗会是什么姿态呢,真的会像马云说的会让医师赋闲吗。庄一强表明,未来移动医疗2.0年代到来,猜测有一些医师会赋闲,比方印象科医师、病理科医师。现在一些病理切片的数据传输到电脑系统傍边也能得到比较精确的判别。据介绍,在国外以肺癌的电脑读片确诊率为例,精确率已达到85%。超过了我国一些县级医院的影响确诊精确率。当然电脑读片后,依然需求人工再复核。再以B超为例,现在的B超机器越来越小,做到了手握可拿,患者能够经过这些便携的B超将数据传到印象中心,因而未来或许就不需求那么多B超医师了。因而庄一强以为,当移动医疗能够添加医疗服务供给量的时分,才会有一些医师会因而赋闲。他信任未来3-5年可完成移动医疗2.0。

  展望未来的医疗医疗,庄一强以为,触摸式的可穿戴设备也将影响未来医疗的形状。未来做到植入性可穿戴设备的时分将改动更大。还有达芬奇机器人也将会是移动医疗中重要的部分。

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四川第一批双信封招采药品开标 较挂网限价降38.3%

四川第一批双信封招采药品开标 较挂网限价降38.3%

  医药网11月25日讯 11月24日,四川省发布2015年公立医院药品会集收购第一批双信封投标收购药品的开标成果,成为全国新一轮药品会集收购中第二个开标的省份。

  该省卫生计生委药政处负责人介绍,从第一批10个种类抗肿瘤药物的69个双信封竞价产品商务标开标状况看,有61个产品按要求报价,拟中标的22个产品报价较现在四川省挂网限价均匀下降38.3%,其间单个药品中标价格较其挂网限价下降76%。

  该负责人介绍,为查验新一轮药品会集收购实施计划的实践操作性,顺畅推动后续大批量药品双信封投标作业,四川结合本省临床用药现状,在本年10月初启动了第一批药品的双信封投标。该批药品挑选了占该省2014年销售金额排序第三位,且价格昂贵、社会重视度高的抗肿瘤药品,共触及10个种类、29个品规、133个产品。在完结相关药品的资质审阅和经济技术标评定后,共有69个产品归入第一批双信封商务标竞标,52个产品因同一竞价组有用竞标企业缺乏3家而归入议价商洽。

  依照四川省的双信封投标收购计划,该省将2014年药品收购总金额占比前80%的种类归入投标收购规模,共触及320余个种类。第一批药品投标完毕后,四川省将在总结经验的基础上,当即展开后续双信封投标及商洽(议价)各项作业。

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抗癌药医治 Graves 眼病显现杰出作用

抗癌药医治 Graves 眼病显现杰出作用

依据刚刚发表于《新英格兰医学杂志》上的一项研讨,开始用于癌症医治的药物Teprotumumab关于甲状腺相关性眼病(Graves眼病)的医治显现出杰出作用。

Teprotumumab为一种人类单克隆抗体,可按捺胰岛素样生长因子1(IGF-1)受体。与安慰剂比较,在改进眼球杰出(眼胀)症状和临床活动性评分上作用更明显。

靶向本身抗体和癌症药物再利用

甲状腺相关性眼病是与本身免疫性疾病Graves病相关的疾病,其症状包含眼睑肿胀、继续注视、眼部胀痛、视神经病变、复视等。高达50%的Graves病患者会出现眼病症状,首要为女人患者。

因为甲状腺眼病发病机制尚不彻底清楚及杰出动物模型缺少,因而,甲状腺眼病安全、有用的医治办法很少。来自加利福尼亚大学的研讨人员发现,Graves眼病患者眼部周围安排IGF-1受体表达反常高,免疫反响可能是经过IGF-1受体介导。因而研讨人员经过按捺IGF-1受体活性调查免疫反响是否削弱。Teprotumumab为一种IGF-1受体阻滞剂,用于乳腺癌、肺癌、淋巴瘤和其他恶性肿瘤的医治。

四个国家的多中心实验

参与者2013年7月2日-2015年9月23日被招募,参与者别离来自美国、德国、意大利和英国的15个区域。参与者年纪介于18-75岁且症状发作后眼病确诊不超越9个月。参与者之前没有承受口服糖皮质激素医治。

终究意向医治人群包含安慰剂组45例和医治组42例。医治组teprotumumab每3周静脉输注给药一次,剂量为10~20mg/kg,继续24周。安慰剂组患者在同一时刻内承受生理盐水输注。研讨人员别离在第6、12、18和24周评价医治作用。

研讨首要复合结尾为GD临床活动性评分削减2分以上,眼球杰出症状至少削减2mm且无其他恶化症状发作。跟着时刻推移,眼球杰出和临床活动性评分连续变量测定及Graves眼病日子质量(GO-QoL)测定为非必须结尾。

Teprotumumab医治组和安慰剂组别离有37(88%)和39(87%)例参与者完结实验。基线时两组眼球杰出测定、临床活动性评分和GO-QoL评分差异不大。Teprotumumab医治组复视发作率更高。Teprotumumab医治组和安慰剂组吸烟份额别离为26%和41%。

医治组反响杰出

在意向医治剖析中,teprotumumab医治组有29/42的患者(69%)到达首要研讨结尾,而安慰剂组为9/45的患者(20%)到达首要研讨结尾(校正后的危险比,8.86;P<0.001)。

在非必须结尾剖析中,与安慰剂组比较,承受teprotumumab医治的参与者各时刻点眼球杰出下降程度更明显。在24周时,teprotumumab医治组有17/42的患者(40%)眼球杰出下降4mm,而安慰剂组份额为0%。

GO-QoL剖析显现,与安慰剂组比较,承受teprotumumab医治的参与者视觉功用评分明显改进(P=0.009)。Teprotumumab医治的参与者不良事情发作更频频。最常见的是厌恶、肌肉痉挛、腹泻和高血糖,其他不良事情细微。

研讨人员表明,有些参与者即便在短短6周内显现出了临床获益,这种杰出反响令人欢喜。这也为相关患者带来了医治期望。(生物谷Bioon.com)温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅览,扫描马上下载!天天精彩!医药网新闻

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