大连展开第七届药店大包会

大连展开第七届药店大包会

  7月15-16日,第七届药店大包会暨2009家用医疗、保健、恢复用品展在大连星海会展中心隆重举行,招引了包含哈药集团总厂、天士力医药营销集团、华北制药集团制剂有限公司、昆明制药集团股份有限公司、太极集团四川南充制药有限公司、东药集团经销公司、天津医药集团津康制药有限公司、山东鲁抗医药集团保健品公司等一批国内一线品牌的企业参展。



  近2万名专业观众的观赏,拱托出药店商场的兴隆和厂商走终端的必定!本届展会一大杰出的亮点是:“辉克2008-2009我国500强连锁药店排行榜开榜”及“2008-2009我国连锁药店职业开展白皮书”,辉克药业的“辉克净肤”系列也成为全会的焦点。



  我国500强连锁药店排行榜开榜与我国医药商业协会的百强排行榜有明显的不同,那便是样本数更大—700多家连锁药店回寄样本,查询规划更广,查询结果更挨近实在,也便是说能进入我国医药商业协会百强榜的连锁药店未必能进入大包大展的百强榜。



  排名第一位仍便是我国海王星斗连锁药店有限公司(零售额2.8亿,2709家门店),排名第一百位是昆山百佳惠大药房有限公司(零售额1.85个亿,20家门店),排名第二百位的是南京金陵大药房有限责任公司(零售额8100万,20家门店),排名第三百位的是松原市老星火医药经销连锁有限责任公司(零售额5000万,40家门店),排名第四百位的是哈尔滨市建国医药连锁有限公司(零售额3000万,128家门店),排名第五百位的是山西百汇大药房有限公司(零售额2050万,13家门店)在本届大包会上一起发布的“2008-2009我国连锁药店职业开展白皮书”,为本届药店大包会另一亮点。


 


  白皮书体系介绍、剖析了我国连锁药店的职业情况,从企业经营、办理、表里优劣势、需求、增值、转型等各方面进行论述,陈述一起还对新医改后连锁药店的决心指数—收益决心、职业开展决心进行了剖析。



  本白皮书在我国医药企业快速转向终端协作时推出,对各类医药工业企业正确认识连锁药店,掌握与连锁药店协作的关键,挑选一些有区域优势的连锁药店进行协作,下决心进入连锁药店终端具有严重的指导意义。



  第七届药店大包会以“新应战 新视野 新打破”为主题,包含1个药店产品展,1个药店品牌产品系列推介会和1个洽谈会,4个主题的专场论坛,1个500强药店排行榜开榜盛典暨开幕晚宴。总展览面积1万多平方米,向全国10万多医药代理商暨3153家连锁药店发出了参会约请,已有包含辽宁成大方圆医药连锁有限公司、江西高兴人集团等700多家连锁药店参会进行集团收购,是药店职业商场化运作以来最具规划的药店产品专业展,层次高、内容丰富,引人瞩目。



  企业之间或药店之间未来的竞赛,是一个生态圈和另一个生态圈,以及首要生态链的竞赛!每个有战略眼光的企业家,要在有条件的情况下,应活跃构建并优化自己的生态链,推进企业快速晋级。

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恒瑞医药单抗药物SHR

恒瑞医药单抗药物SHR

12月27日,恒瑞医药布告称恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、姑苏盛迪亚生物医药近来收到国家药监局核准签发的SHR-1222注射液《临床试验通知书》,并将于近期展开 I 期临床试验。据悉,SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体,拟用于骨质疏松症。经查询,现在有 romosozumab和 setrusumab 处于临床试验阶段,国内外未有同类产品获批上市,亦无相关出售数据。到现在,该产品项目已投入研制费用约为 2491 万元人民币。

布告全文如下:

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

关于恒瑞医药

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药立异和高品质药品研制、出产及推行的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,到2017年末,共有全球职工15000人,是国内闻名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供货商,也是国家抗肿瘤药技术立异产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

2018年5月,福布斯发布全球最具立异力企业百强榜单,我国共有7家公司上榜,恒瑞医药位列榜单第64位。2017年,公司完成运营收入138.36亿元,税收24.1亿元。

在商场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以立异为动力,打造中心竞争力。公司每年投入出售额10%左右的研制资金,在美国、欧洲、日本和我国多地建有研制中心或分支机构。到2017年末,公司的研制团队已有2500多人,其间包含1700多名博士、硕士及100多名海归人士,有2人被列入国家“千人方案”,多人被列入“江苏省高层次立异创业人才引入方案”。近年来,公司先后承当了国家严重专项课题29项,已有4个立异药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼获批上市,一批立异药正在临床开发,并有多个立异药在美国展开临床。公司累计请求国内发明专利509项,具有国内有用授权发明专利108项,欧美日等国外授权专利177项,专有中心技术取得国家科技进步二等奖2项,我国专利金奖1项。

恒瑞医药单抗药物SHR-1222将展开I期临床试验

恒瑞医药本着“诚笃守信、质量第一”的运营准则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特征输液、造影剂商场份额在国内商场独占鳌头。现在公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等十多个制剂产品在欧美日上市,完成了国产注射剂在欧美日商场的规模化出售。

恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一向秉承“科研为本,发明健康日子”的理念,以建造我国人的跨国制药集团为总体目标,奋斗进步、勇于立异,不断完成企业发展的新跨过和新打破。

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药品和医疗器械安全突发事件须2小时内陈述

药品和医疗器械安全突发事件须2小时内陈述

  医药网2月7日讯 近来,省食药监局印发《河北省药品和医疗器械安全突发事情应急预案(试行)》。该应急预案的出台,将辅导和标准我省药品和医疗器械安全突发事情的应急处置作业,有用防备、及时操控各类药品和医疗器械安全突发事情,最大程度地削减突发事情对大众健康和生命安全形成的损害。

  依据事情的损害程度和影响规模等要素,我省药品和医疗器械安全突发事情由高到低划分为Ⅰ级(特别严重)、Ⅱ级(严重)、Ⅲ级(较大)和Ⅳ级(一般)。

  应急预案要求,各级食品药品监督管理部分要树立药品和医疗器械安全突发事情监测准则,加强对要点种类、要点环节,尤其是高危险种类质量安全的日常监管。通过药品不良反应或医疗器械不良事情监测体系、药物滥用监测体系、投诉告发体系以及查验检测机制等收集汇总药品和医疗器械安全信息和突发事情信息,监测潜在的药品和医疗器械安全事情信息。

  药品出产、运营企业在发现或获悉药品安全突发事情发生后,应当当即向当地食品药品监督管理部分,药品不良反应或医疗器械不良事情监测组织陈述,医疗组织在发现或获悉药品和医疗器械安全突发事情发生后,应当当即向当地卫生计生行政部分陈述,一起向当地食品药品监督管理部分陈述。陈述时刻最迟不得超越2小时。

  事发地食品药品监督管理部分接到陈述后,应在2小时内向当地政府和上级食品药品监督管理部分陈述,并当即赴现场对事情进行调查核实。

  各级食品药品监督管理部分依据监测信息,对行政区域内药品和医疗器械安全突发事情相关危险要素进行剖析,对或许损害大众健康的危险要素、危险等级、影响规模、紧迫程度和或许存在的损害提出剖析评价定见,及时向上一级食品药品监督管理部分陈述。

  对应药品和医疗器械突发事情分级,药品和医疗器械突发事情应急呼应由低到高顺次分为Ⅳ级、Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅰ级四个呼应等级。

  核定为一般药品和医疗器械突发事情时,由事端发生地的县(市区)食品药品监督管理部分发动Ⅳ级呼应,并向设区市食品药品监督管理部分、县(市区)政府陈述状况,布告卫生计生行政等与事情相关的部分。

  核定为较大药品和医疗器械突发事情时,由事端发生地的设区市食品药品监督管理局发动Ⅲ级呼应,并向省食品药品监督管理局、设区市政府,布告卫生计生行政等与事情相关的部分。

  核定为严重药品和医疗器械突发事情时,由省食品药品监督管理局发动Ⅱ级呼应,并向省政府、国家食品药品监督管理总局,布告卫生计生行政等与事情相关的部分。

  核定为特别严重药品和医疗器械突发事情时,由省应急指挥部提出发动Ⅰ级呼应的主张,经国家食品药品监督管理总局赞同后发动。

  药品和医疗器械突发事情发生后,县(市区)食品药品监督管理部分应当即会同有关部分,及时抵达事端发生地展开先期处置作业。通过对事端的剖析评价,核定为特别严重药品和医疗器械突发事情的,由国家食品药品监督管理总局统一领导和指挥事端应急处置作业;初判为严重药品和医疗器械突发事情的,由省食品药品监督管理部分应急作业领导小组担任组织指挥事情的应急处置作业;初判为较大药品和医疗器械突发事情的,由设区市食品药品监督管理部分担任组织指挥事端的应急处置作业;初判为一般药品和医疗器械突发事情的,由县(市区)食品药品监督管理部分担任组织指挥事端的应急处置作业。各级食品药品监督管理部分应采纳发动呼应、损害操控、医疗救治、检测查验、专家研判、信息汇总等应急处置办法,最大极限减轻事端损害。

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总局发布2016年第一批医疗器械临床试验监督检查项目

总局发布2016年第一批医疗器械临床试验监督检查项目

  医药网7月9日讯 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,依据《关于展开医疗器械临床试验监督查看作业的布告》(国家食品药品监督管理总局布告2016年第98号)清晰的查看规模和相关准则,国家食品药品监督管理总局抽取了戊型肝炎病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)(受理号:准15-1744)等10个注册请求项目,将对其临床试验数据的真实性和合规性施行回忆性监督查看。详细注册请求项目的受理号、产品名称、请求人及临床试验承当单位见附件。详细查看时刻组织和查看的临床试验组织由国家食品药品监督管理总局食品药品审阅查验中心另行通知。

  特此布告。

  附件:2016年榜首批医疗器械临床试验监督查看项目

  食品药品监管总局

  2016年7月8日

序号

受理号

产品名称

请求人

临床试验承当单位

1

准 15-1744

戊型肝炎病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

厦门市波生生物技术有限公司

吉林省第三人民医院、辽宁中医药大学隶属第三医院、辽宁省第三人民医院

2

准 15-3145

透析浓缩液

天津市肾友达医疗设备技术开发有限公司

吉林大学第二医院、吉林省人民医院、苏州大学隶属榜首医院

3

准 15-2601

多参数监护仪

广东宝莱特医用科技股份有限公司

中南大学湘雅医院、南边医科大学南边医院

4

准 15-2788

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)

四川迈克生物科技股份有限公司

四川大学华西第二医院、四川大学华西医院、川北医学院隶属医院

5

准 15-1694

医用血管造影X射线机

乐普(北京)医疗配备有限公司

天津医科大学第二医院、中国人民解放军沈阳军区总医院

6

进15-4200

注射用润饰透明质酸钠凝胶

CROMA GmbH

中国人民解放军第三军医大学榜首隶属医院、四川大学华西医院

7

进 15-1668

人类T淋巴细胞病毒I/II型抗体检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

Abbott GmbH & Co.KG

福建医科大学隶属协和医院、中国人民解放军榜首七四医院、中山大学隶属榜首医院

8

进 15-1679

抗可溶性肝抗原抗体测定试剂盒(酶免疫法)

ORGENTEC Diagnostika GmbH

天津市人民医院、天津市第三中心医院

9

进 15-3790

铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架体系

波士顿科学公司

沈阳军区总医院、武警后勤学院隶属医院、天津泰达医院、北京大学榜首医院、大庆油田总医院、亚洲心脏病医院、武警总医院、北京医院、盛京医院、第四军医大学榜首隶属医院、西安交通大学医学院榜首隶属医院、浙江大学医学院隶属邵逸夫医院、广东省人民医院、阜外心血管病医院

10

进 15-2682

可吸收止血胶原蛋白海绵

Bioland Co., Ltd.

中国人民解放军北京军区总医院、中国人民解放军第二炮兵总医院

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我国营销系统革新:华东医药两大核心药还有多大增加空间?

我国营销系统革新:华东医药两大核心药还有多大增加空间?

我国营销系统革新:华东医药两大中心药还有多大添加空间?

在曩昔一年中,华东医药坐落美国波士顿和洛杉矶的海外科研办事组织先后建立,多个1类新药先后获批临床,一致性点评发展顺畅,中心产品世界注册也会集展开……好像一切都在印证,这家本来医药商业占有了公司80%营收的传统工商一体化的归纳企业,正执政着“研制型药企”的途径开端转型。

两票制的冲击之下,占比近80%的医药商业将何去何从?营销系统革新之后,两大中心产品还能有多大的添加空间?在成为研制型药企的路上,将遇到哪些应战,又将怎么处理?

“估计2018年度,研制费用开销将在2017年度的基础上,再添加30%以上。”在2017年年度陈述中,华东医药好像在以此表述,来向业界宣示自己正执政“研制型药企”转型的决计。

年报数据显现,2017年全年,华东医药用于研制方面的开销合计为4.62亿元,同比添加高达74.84%。虽然从总金额方面,华东医药还难以同业界一向的研制标杆恒瑞医药、我国生物制药等动辄超10亿元的投入水平混为一谈,但近5亿元的研制投入以及挨近7%的研制投入占比,已保证华东医药顺畅进入国内药企研制榜首部队中。

在由我国医药企业管理协会主办、《医药界》·E药经理人杂志承办的“第十届我国医药上市公司竞争力”榜单评选中,在归纳考虑研制费用、研制费用占比、研制人员占比、专利商场价值、世界化状况等多项要素之后,华东医药终究以第三名的成果,入围“2018我国最具研制创新力医药上市公司10强”榜单,仅次于恒瑞医药和康弘药业。74.84%的研制费用同比添加,则在10强企业中位居第二,远超一众历来就以研制见长的企业。

我国营销系统革新:华东医药两大中心药还有多大添加空间?

研制:开掘潜力种类

“在缓慢肾病、免疫抑制剂、糖尿病及胃肠道用药等四大传统优势领域进行研制布局,一起向抗肿瘤、心血管医治、抗重症感染、单抗药物等四大新领域活跃拓展。”方正证券分析师周小刚在关于华东医药的深度陈述《“医保获益+营销途径下沉”驱动成绩持续添加,新药研制行将进入收获期》中以为,华东医药当时的研制思路,实际上现已非常显着。

至少在曩昔一年的时间中,华东医药不断进行着的研制动作都表现着“深耕优势专科+领域拓展”这一战略布局的施行,寻觅潜力种类,开掘更长效的添加驱动力,成为了华东医药当时的一个重要任务。

例如在糖尿病领域。一直以来,糖尿病药物领域便是华东医药的中心产品线,代表种类是阿卡波糖,现在其出售规划上亿元的七个大种类中,卡博平(阿卡波糖片)现已是两个20亿元等级重磅产品之一。因而华东医药在糖尿病领域的研制布局,底子上呈现出的便是以传统用药阿卡波糖片为重心,逐步向各类新式制剂晋级的趋势,包含在GLP-1类、DPP-4类、SGLT-2类以及三代胰岛素等要点产品方面的布局,然后逐步构成糖尿病临床干流用药全掩盖。

标志性的事情当属2017年12月,华东医药与美国vTv Therapeutics LLC公司就GLP-1R受体激动剂TTP273签署答应协议。这是一种全球创始的非肽类、高选择性的GLP-1R激动剂。现在上市的GLP-1及其相似物均为注射剂,因而该产品的口服剂型便成为了其最大的亮点,现在该药现已在美国完结IIb期临床实验,华东医药取得的则是其在我国大陆、香港和澳门特别行政区、台湾以及韩国、澳大利亚等16个国家和地区范围内的知识产权和商业化权力。

而这样的布局并非仅此一例。在GLP-1受体激动剂领域,利拉鲁肽原研药——诺和诺德的诺和力,在2017年8月的时分我国专利权就现已过期,而现在国内申报并取得临床批件的仅有华东医药和翰宇药业两家,而且从发展来看两家平起平坐。在DPP-4领域,华东医药现在在国内独家申报了1类新药HD118。而在SGLT-2抑制剂领域,华东医药则布局了卡格列净和卡格列净-二甲双胍复方,现在均已取得临床实验批件并展开临床实验。第三代胰岛素方面,则布局有门冬胰岛素、地特胰岛素和德谷胰岛素三种,其间地特胰岛素现已申报临床。如此一来,围绕着糖尿病领域的全方位用药格式底子现已构成。

值得注意的是,虽然上市公司年报将华东医药的研制归纳为“自主开发+协作托付开发+外部收买及产品授权引入等方法相结合”的形式,但从近年来华东医药在研制领域的一系列发展来看,其自主开发的份额并不显着,反而是外部协作与授权引入,现已成为了华东医药的首要研制动力源泉。

糖尿病领域的重磅产品自不消说,GLP-1R受体激动剂TTP273来历于美国vTv Therapeutics LLC公司的专利答应,一类新药HD118则是由美国Phenomix公司研制,2011年美国Sino-Med International 公司取得了其全球专利权,2014年,华东医药子公司中美华东与该公司签署了HD118在我国用于医治2型糖尿病领域内疾病的一切相关技能及我国专利权。

别的一个重要的新药来历,则是隶归于集团的华东医药集团新药研究院。实际上,现在华东医药在研或现已上市的产品线中,有适当份额的产品来历为新药研究院。一般来说,由新药研究院研制至必定阶段后,华东医药再出资进行产品的受让。如此一来,研制环节游离在上市公司系统之外,实质上大大降低了研制危险与研制本钱。

这样的比如并不罕见。以华东医药最新受让的产品百令片为例,华东医药子公司中美华东此前便与新药研究院签署了联合申报协议,约好百令片新药技能的出产注册由新药研究院和中美华东一起申报,出产批件署名的出产企业为中美华东。虽然依据联合申报协议约好,在新药研究院未向中美华东进行该项技能转让之前,新药研究院具有百令片新药技能的一切权及上述出产批件相关的一切权力,但其取得批件后,需将这些权力独家转让给中美华东。

与此相似的外部组织还有九源基因,其同样是杭州华东医药集团的子公司。上市公司公告显现,现在华东医药储藏的重磅糖尿病用药利拉鲁肽,其新药技能正是由九源基因历时7年独立开发,而且于2016年8月在国内首家取得利拉鲁肽注射液(糖尿病习惯证)的临床实验批件,华东医药则于2017年6月7日审议通过了子公司中美华东以8000万受让九源基因具有的利拉鲁肽新药技能(糖尿病习惯证)。2017年9月18日,九源基因就利拉鲁肽这一产品取得了瘦身习惯症的药物临床实验批件,而华东医药则再次就该新习惯证进行受让。

我国营销系统革新:华东医药两大中心药还有多大添加空间?

营销:放量可期

虽然一直以来,商业都是华东医药全体营收中占比最大的板块,但显着的趋势是,工业板块占营收份额近年来现已持续上升。2012年,这一份额尚且为16.57%,而到了2017年,就现已上升至24.97%。此外较高的毛利率也使得工业板块成为了赢利的首要来历。上市公司年报显现,2017年度,华东医药医药制造业全体完结经营收入66.42亿元,同比添加17.7%,毛利率85.76%。

而其间最重要的产品,除了一直以来商场占有率可观的卡博平(阿卡波糖片),便是出售额现已超越20亿元的百令胶囊。2017年以来,遭到投标降价、药品控费及二次议价等方针的影响,百令胶囊的添加实际上也面临了不少压力,2017年该产品增速约15%,比较从前有所放缓。

2017年新版医保目录将百令胶囊的适用范围由肿瘤辅佐用药,调整为气血双补,这意味着新版医保目录中百令胶囊不再归于中药辅佐用药。

值得注意的是,在中药注射剂和很多辅佐用药被约束的状况下,百令胶囊反而被调出辅佐用药类别,无疑是接下来其商场放量的一个坚实保证。

除掉医保目录调整之外,营销途径下沉则是百令胶囊的别的一个添加点。现在为止,百令胶囊的商场底子会集在各大医院的处方药商场,特别是呼吸科和肾内科,医院商场占比高达90%,但百令胶囊的利好在于其归于处方和OTC双跨种类,跟着国家分级医治和处方外流等方针带来的时机,华东医药也正在将出售途径下沉到社区,要点布局底层县级医院、终端社区医院和OTC商场,首要开辟大城市大医院的周边药店和要点城市的连锁药店。

从华东医药全体的营销战略来看,向底层商场进击的趋势也现已非常显着,首要表现在营销部队的打造上。方正证券研究陈述显现,现在华东医药全体出售人数超越4000人,百令胶囊出售人员大约1000人,其间底层和零售终端200人;阿卡波糖出售人员大约1500人,其间底层医院500人。除此之外,2018年其方案再添加800人,首要用于底层商场推广,以提高底层医院和零售终端事务占比和商场贡献率,其间200人左右担任开辟百令胶囊OTC商场。

而在一致性点评逐步展开的布景之下,进口代替则是华东医药当时在营销层面的又一底子逻辑。这一点以阿卡波糖最具代表。作为α-葡萄糖苷酶抑制剂,阿卡波糖的原研产品为德国拜耳的“拜唐苹”,现在阿卡波糖现已被列入《我国2型糖尿病防治攻略》,作为医治2型糖尿病的一线口服用药,现在在口服降糖药商场占有率榜首。

但其商场竞争格式实际上很简单,只要拜耳、华东医药、四川绿叶宝光三家,其间华东医药商场占有率为28.41%。从2017年各省市的中标价格来看,拜耳医药的拜唐苹中标价格均匀为2.1元/片,而华东医药的卡博平均匀中标价则为1.4元/片,比较之下具有33%的价格优势。现在,华东医药的阿卡波糖BE实验也现已完结,据悉行将完结上报作业。

此外,出于阿卡波糖快速放量或许导致的产能供应缺乏的考虑,防止此前曾呈现的百令胶囊因为产能瓶颈导致增速下滑的事情再次呈现,华东医药2017年5月还与丽珠集团签订了为期两年的阿卡波糖原料药收购协议,华东医药估计2021年投产的江东2期项目建成之后,还能够完结阿卡波糖原料药100吨/年的产值,然后使上游原料药从短期和长时间都得到保证。

而从商业视点来看,跟着两票制的全面施行,华东医药作为商业比重颇高的企业,不可防止的遭到影响,但这种影响首要表现在调拨事务层面。华东医药2017年度年报显现,2017年4季度因两票制影响而导致的丢失在10亿元以上。但其一起表明,该部分事务对公司商业赢利的影响较小,并自2018年开端,该方面影响将底子消除。

来历: E药经理人

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控费力度添加会否完结中药饮片盈利?

控费力度添加会否完结中药饮片盈利?

  医药网8月11日讯 据《医药经济报》记者不完全统计,近来,已有广东、云南、赣州、郑州、哈尔滨等省市发文要求公立医院撤销药品加成。依照国家卫计委要求,本年9月底前,全国一切公立医院将悉数撤销药品加成,中药饮片在外。

  不受零加成、药占比双压的中药饮片,相同也获得了医保的大力支持。8月1日起,天津市展开没有归入医保编码办理中药饮片信息收集作业。根据《中药编码规矩及编码》(GB/T31774-2015),对参加信息收集的中药饮片进行编码赋值;举行专家评审会,合理确认医保支付方针,并在全市各定点医药组织发文履行。

  记者留意到,《浙江省人力资源和社会保障厅关于浙江省根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥中药饮片试行分类办理的告诉》也清晰,自7月1日起,浙江省中药饮片依照《中药饮片分类办理目录》履行准入法办理。据了解,《中药饮片分类办理目录》共收录中药饮片908种,其间甲类781种,乙类127种。按根本医疗稳妥规则报销。

  商场拉升,集中度待进步

   “系列方针的歪斜和鼓舞肯定是有利于中药饮片和中医药开展的,而且这种歪斜和鼓舞没有停留在方针微观层面,而是落到了实处。”南京中医药大学卫生经济办理学院副院长徐爱军在承受《医药经济报》记者采访时表明,如此一来,医生和医院运用中医药为患者供给医疗服务的积极性肯定会更大。

  广证恒生剖析师赵巧敏剖析指出,零加成方针的实施,医院为削减丢失将添加中药饮片运用量;其次是下降药占比、新版医保目录的调整过程中,中药饮片作为化药、中成药的代替品受方针利好。与此一起,2017 新版医保目录严厉约束中药注射剂,中药饮片作为代替品受积极影响。

  IMS Health数据也显现,现在中药饮片在医院药品中占比仅有4%,而西药有81%,中药有15%。中药饮片的代替空间不小。

  Wind资讯数据显现,现在约有878家企业参加到中药饮片这一商场的竞赛比赛中。中药饮片也正成为推进中药企业开展的首要事务范畴。

   “现在饮片职业集中度偏低,排名榜首的康美药业其饮片出售在整个商场的占比也不超3%。”我国中药协会中药材信息中心副主任、中药材天地网首席剖析师贾海彬表明。在国家方针鼓舞及职业监管趋严的大环境下,整合趋势显着,一些龙头企业的商场份额会被拉升。

  控本增收,饮片盈利不会消失

  在业界看来,药占比上限的提出尽管下降了药费占总医疗费用的份额,却不能处理医疗费用全体偏高的问题,在履行的过程中也常违背初衷,乃至衍生出一些不合理现象。一些医疗组织为了削减丢失,会添加中药饮片的运用量。

  比方,近来业界撒播一份广州某医院的告诉,要求门诊医生多开中药饮片和院内制剂。一位职业资深人士直言,“中药饮片由医疗组织自行与厂商议价收购,价格弹性空间较大,国家清晰不会撤销其出售加成,不进入药占比目标查核,医院依然有动力推行。”

  有音讯显现,2016年7月起,三明市将饮片报销份额进步到100%以来,仅8个月,就呈现医保统筹基金开销增速加速、超大剂量处方骗得医保报销等问题。在此状况下,跟着医保控费的力度加大,未来中药饮片的“超药品待遇”会否完结?

  答案是否定的。采访中,有受访专家供给了一组数据。从江苏省87家公立中医院算计的数据看,医院药品收入能够细分为西药收入、中草药(饮片)收入、中成药收入。2016年,西药、中成药、中草药收入别离为73.83亿元、21.20亿元、19.95亿元,别离占药品收入的64.21%、18.44%和17.35%。与2015年比较,2016年医药价格变革撤销药品加成后,全体上药品收入占总收入的比重下降,西药和中成药占药品收入的比重都有所下降,可是下降起伏较小,且西药占药品收入的比重依然高达64.21%。

   “变革后中药饮片运用量有所添加,但添加起伏并不是特别大,和2015年比较,饮片添加了1.4亿元,占比由16.33提升到17.35。”徐爱军指出。

  徐爱军判别,对中医药的扶持方针短时间内不会撤销。正如前面数据所显现的,实践添加起伏有限,单纯是因为中药饮片运用的添加,并没有对医保构成过多的压力。前述专家弥补以为,“中药饮片的添加有限,首要是来自于两个方面:一是并不是一切的医生都能够开中医处方,二是中医药的适用是在必定规模之内的。”

  此外,中药饮片与成药比较,损耗多、易霉变、调剂本钱高、占用空间大。就拿药房配药来说,中药调剂比西药调剂杂乱得多,支付的人力、劳力更大。北京市某中医院的一位副院长指出,当时医疗变革要求撤销药品加成,区别对待西药与中药饮片,是充分考虑中药饮片价格构成机制和办理本钱的。

  实践上,操控费用还有一条途径是加强处方点评和用药监管。记者注意到,三明呈现医保费用添加过快后,在持续推进中药饮片100%医保报销方针的一起,力控中药饮片过度运用。

  比方,三明市卫生计生委组成中药饮片办理和运用点评作业专家库,建立健全中药饮片处方专项点评准则;监管部门则加强各级医疗组织中药饮片购销办理与运用状况稽核;市医疗保障基金办理中心与一切医保定点医疗组织签订协议,禁止非医保医生库内执业医生开具中药饮片处方;市医保局运用医保信息系统,加强对医保定点医疗组织运用中药饮片状况的监测。

  此外,该市将在公立医院院长年薪制查核目标中设置中药饮片合理运用、处方点评等目标,添加分数权重。各县(市、区)卫生计生局、各级医疗组织要将中药饮片合理运用状况作为对医生绩效查核点评的重要内容,与医务人员评优、评先、提升、聘任、绩效薪酬分配等挂钩。

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我国首个干细胞通用标准发布 标准国内干细胞职业开展

我国首个干细胞通用标准发布 标准国内干细胞职业开展

  医药网11月23日讯 我国首个干细胞通用规范《干细胞通用要求》22日在京发布。我国科学院院士、我国细胞生物学学会干细胞生物学分会会长周琪说,此举将规范国内干细胞职业开展,促进干细胞转化研讨。

  干细胞是一类可以自我更新、具有多向分解潜能的细胞,可用于医治多种疾病。我国此前出台系列办理文件,规范干细胞基础研讨与转化范畴的开展。不过,干细胞来历多样、制备工艺杂乱、质量操控和监管困难,当时已影响到干细胞临床使用和产业化进程。

  我国细胞生物学学会干细胞生物学分会在2016年正式树立干细胞规范作业组,着手制定相关规范,旨在归纳考虑国内外研讨进展、职业协同、基础研讨、临床转化等要素,构成干细胞范畴的根本一致。

  干细胞规范作业组组长、我国科学院动物研讨所研讨员赵同标22日介绍说,这份规范环绕干细胞制剂的安全性、有效性及稳定性等关键问题,树立了干细胞的供者筛查、安排收集、细胞别离、培育、冻存、复苏、运送及检测等的通用要求。

  赵同标说,干细胞规范作业组成员来自我国科学院、我国规范化研讨院和我国计量科学研讨院等组织,作业组在起草制定过程中咨询干细胞范畴多方专家的主张,并经广泛征求意见,终究修订发布。

  我国国家卫生和计划生育委员会科教司技能处处长王锦倩表明,在国家相关规范发布之前,作为集体规范的《干细胞通用要求》的出书,可认为从事干细胞研讨的人们供给具有世界水准的、已达成职业一致的参阅和依循。

   “我国规范从未游离在世界规范以外。”周琪在承受中新社记者采访时说,这份通用要求是未来树立规范的柱石,在与世界规范的对接过程中,一方面“我国将成为重要的单元”,另一方面我国的规范也将“更契合国情,契合本身科研开展的诉求”。

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